【项目动态】博奥晶典与您相约第十三届胎儿医学大会

2024-08-06 阅读

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由上海市罕见病防治基金会主办,上海市第一妇婴保健院和上海交通大学医学院附属新华医院协办的十三届胎儿医学大会将于2024年8月8-11日在上海举办。大会将邀请国内外胎儿医学专家围绕“产儿融合发展,胎儿专病合理诊治”这一主题做深入探讨。


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精彩亮相


本届胎儿医学大会,博奥晶典将携出生缺陷防控整体解决方案亮相此次盛会,在现场设置展位(展位号06),诚邀各位专家、学者莅临指导!


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莅临博奥晶典展台

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博奥晶典卫星会


8月11日11:20-11:35,博奥晶典产品总监杨丽博士将带来《产前遗传病NGS检测技术升级与临床应用》精彩报告,并参与现场交流,期待您的到来!


会议信息


报道时间

第八届胎儿医学临床基本技能培训班

2024年8月7日(周三)13:00-20:00第十三届胎儿医学大会

2024年8月8日(周四)8:00-20:00


会议时间


第八届胎儿医学临床基本技能培训班

2024年8月8日(周四)

第十三届胎儿医学大会

2024年8月9-11日(周五-周日)


报到及会议地点


上海中庚聚龙酒店(上海市闵行区闵虹路80号)


会议形式


现场参会



大会日程


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防控出生缺陷  护航妇幼健康


博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化,立足新一代生物检测技术,拥有研发、生产、销售以及第三方医学检验所服务为一体的完整产业链。结合国内外出生缺陷预防发展及临床需求,博奥晶典不断更新妇幼健康检测产品并提升医学检验服务,构建孕前、产前及新生儿三级防控体系,为临床提供出生缺陷防控整体解决方案。


博奥晶典妇幼健康检测项目包含染色体异常系列如无创产前基因检测(NIPT)、染色体微缺失/微重复无创产前基因检测(NIPT-plus)、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)、CMA、PGS、染色体核型分析等,以及单基因病系列如遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、遗传代谢病检测、单基因遗传病携带者筛查、全外显子组基因检测等,致力于推动基因检测技术在妇幼健康领域的广泛开展,助力我国出生缺陷和罕见病精准防控。


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